Views 0 Comments

FDA chấp thuận các loại thuốc mới để điều trị bệnh lao kháng thuốc

Updated: 30 Nov, 2019 lúc November 29, 2019

FDA chấp thuận các loại thuốc mới để điều trị bệnh lao kháng thuốc

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp phép thuốc Pretomanid để điều trị bệnh lao với liều 4 viên mỗi ngày trong 6 tháng.

Thuốc Pretomanid được điều chế bởi tổ chức phi lợi nhuận TB Alliance, cùng với Bedaquiline - loại điều trị bệnh lao kể từ năm 2012 và kháng sinh Linezolid. Phác đồ điều trị mới này đã được FDA chấp thuận vào ngày 14 tháng 8, có hiệu quả trong điều trị MDR-TB và MDDR-TB (XDR-TB).  
Trước đây, 107 bệnh nhân mắc bệnh lao kháng thuốc ở Nam Phi đã tham gia vào một thử nghiệm lâm sàng về ba loại thuốc này. Sau 6 tháng, 97 người hết bệnh.  
Các phương pháp điều trị kháng thuốc lao hiện nay rất phức tạp, bệnh nhân phải uống 8 loại thuốc, một số hàng ngày trong ít nhất 18 tháng. Một số chế độ cũ hơn có thể gây tổn thương thính giác.  
Bệnh lao khiến 4.400 người chết mỗi ngày trên thế giới.  Ảnh: Newsweek
Bệnh lao khiến 4.400 người chết mỗi ngày trên thế giới. Ảnh:  Newsweek 
Theo Tổ chức Y tế Thế giới, bệnh lao khiến 4.400 người tử vong mỗi ngày trên thế giới, hơn 500.000 trường hợp mắc lao kháng thuốc trong tổng số 10 triệu trường hợp mắc lao mỗi năm. Bệnh lao siêu kháng hiện kháng 4 loại kháng sinh mà các bác sĩ đang sử dụng.
"Bệnh lao đa kháng thuốc và bệnh lao siêu lao hiện đang là mối đe dọa đối với cộng đồng vì y học hiện đại không có cách điều trị hiệu quả", Amy Abernethy, phó giám đốc điều hành của FDA cho biết.
Pretomanid là thuốc chống lao thứ ba được FDA phê chuẩn trong 40 năm qua. Hy vọng các nhà khoa học Pretomanid sẽ được đưa vào điều trị tại Mỹ vào cuối năm nay, được phê duyệt bởi Cục Quản lý Dược phẩm Châu Âu và Tổ chức Y tế Thế giới.
Bác sĩ Mel Spigelman, Chủ tịch Liên minh TB, cho biết: "Với sự xuất hiện của Pretomanid, chúng tôi mong muốn cung cấp một chế độ điều trị ngắn hơn, dễ kiểm soát hơn và hiệu quả hơn cho bệnh nhân."
Lê Hằng   (Theo  CNN  )